Maleni Tarik Rovčanin posjetio AGC kliniku u Sarajevu i obavio pretrage

Oboljeli Tarik Rovčanin je, pored brojnih novčanih donacija, dobio i besplatno liječenje i dijagnosticiranje u laboratoriji AGC poliklinike u Sarajevu.

Direktor Adis Kandić kazao nam je kako će on i njegov tim učiniti sve što je u njihovoj moći kako bi pomogli dječaku.

"S obzirom na to da je naša institucija ALEA Genetički Centar u stanju da provede najkompleksnije genetske analize, čim smo se javili bili smo sigurni da možemo nešto učiniti za Tarika", kazao je za Klix je doktor Rijad Konjhodžić.

Dječak je s bakom Zinajdom jučer posjetio genetsko savjetovalište, gdje su mu pregledani nalazi od ranije.

"U prethodnim analizama u Turskoj utvrđena je mutacija na SCN1A genu, koja se dovodi u vezu sa Dravetovim sindromom, Tariku je sada potrebna farmakogenetička analiza radi odabira terapije. ALEA Genetički Centar će Tariku napraviti simultanu analizu 570 gena odgovornih za sintezu molekula koje imaju ulogu u metabolizmu lijekova, i na osnovu toga dati preporuke za podobnost terapije", objašnjavaju iz klinike.

Dodaju kako je njihov prioritet, dužnost i obaveza pomoći dječaku.

"Nadamo se da ćemo doprinijeti njegovom putu u normalno djetinjstvo pa onda i u uspješnog Bosanca i Hercegovca. Malo nam je žao što se kod ovako složenih procedura automatski podrazumijeva da se ne rade u Bosni i Hercegovini pa naši ljudi troše vrijeme i novac putujući u inozemstvo, ali to je tema za neki drugi put. Tarikov uzorak očekujemo danas, a rezultati analize bi trebali biti gotovi unutar 10 dana", zaključuju.

Bolesni dječak koji je ostao bez majke treba pomoć

Dječaku Tariku Rovčaninu (7) iz Vogošća, kod Sarajeva, potrebna je novčana pomoć kako bi otputovao u Tursku na liječenje i humanitarna akcija da mu se pomogne je u tijeku. Prije dva tjedna…