Vlada FBiH traži način financiranja terapije za djecu s Duchenneovom distrofijom

Za terapiju lijekom Givinostat za oboljele od Duchenneove mišićne distrofije u Federaciji BiH potrebno je, prema trenutačnoj procjeni, oko 15 milijuna KM godišnje s PDV-om. Vlada FBiH zadužila je nadležne institucije da zajednički razmotre kako osigurati sredstva za njezino financiranje.

Nakon razmatranja informacije Federalnog ministarstva zdravstva, tom je ministarstvu naloženo da u koordinaciji s Federalnim ministarstvom financija i Zavodom zdravstvenog osiguranja i reosiguranja FBiH organizira sastanak radi pronalaska rješenja.

Zahtjev pokrenula udruga oboljelih

Aktivnosti su pokrenute nakon zahtjeva Udruženja oboljelih od mišićne distrofije Duchenne za omogućavanje dostupnosti lijeka Givinostat pacijentima u Federaciji BiH. Ured premijera zahtjev je ranije proslijedio Federalnom ministarstvu zdravstva na postupanje.

Ministarstvo je potom od Federalnog zavoda zdravstvenog osiguranja zatražilo podatke o liječenju oboljelih, procijenjenom broju pacijenata, troškovima terapije i mogućnostima financiranja iz federalnog fonda solidarnosti.

Na temelju trenutačno dostupnih podataka o broju pacijenata, okvirni godišnji trošak procijenjen je na 15 milijuna KM s PDV-om.

Bez navedenog roka početka financiranja

Vlada je poručila da je cilj pronaći održivo rješenje kojim bi se oboljeloj djeci osiguralo sigurno i dugoročno liječenje.

Današnjim zaključkom sredstva za terapiju još nisu odobrena. U priopćenju nisu navedeni broj pacijenata obuhvaćenih procjenom ni rok u kojem bi financiranje trebalo biti osigurano.